隨著消費者對于食品、藥品、醫(yī)療器械安全意識的提高，企業(yè)也急需要建立符合GMP規(guī)范的潔凈室才能確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)的安全，同時也保證了產(chǎn)品的安全和質(zhì)量的穩(wěn)定。潔凈室設(shè)計是擺在很多食品、藥品加工企業(yè)前面的一道難題，企業(yè)在選擇工程公司的時候，一定要根據(jù)對方的經(jīng)驗和專業(yè)程度進行判斷，避免工程公司不理解和應(yīng)用設(shè)計規(guī)范。

　　在整個項目設(shè)計過程當(dāng)中，衡量潔凈室施工時候達標(biāo)都需要進行全面的評價，而且它會分為兩個階段，而一些小型的潔凈室設(shè)計公司則將兩者混為一談。他們會將最后的潔凈室綜合性能評價，代替前期的竣工調(diào)試，其實后者是為了方便設(shè)計時進行調(diào)整的，不可以取代的測試項目，所以非常的重要。

　　竣工階段的測試通常是由施工方單獨進行，而綜合性能評價則是需要有資質(zhì)、經(jīng)驗都比較豐富的第三方機構(gòu)來承擔(dān)，這樣才能確保公平、公正以及公開性。此外，潔凈室設(shè)計中存在的問題還包括了室內(nèi)布局不合理、清掃工作不規(guī)范，還有的是經(jīng)常會遇到局部的百級區(qū)域，某個位置的風(fēng)速幾乎為零，這都應(yīng)該由施工方來完善。

　　通過上面的介紹，大家對于潔凈室設(shè)計過程中，可能存在的問題應(yīng)該是相當(dāng)了解了。由于GMP有統(tǒng)一的規(guī)范和標(biāo)注，只有嚴格執(zhí)行才能符合國家的要求。所以，企業(yè)要對潔凈室項目進行調(diào)整的時候，要必須要根據(jù)上述的標(biāo)準進行改進，否則是無法通過審核的。希望各位能夠按照國家規(guī)定的潔凈室施工和驗收執(zhí)行。